Em junho de 2011, Susan Spencer-Wendel foi diagnosticada com esclerose lateral amiotrófica (ELA), uma doença crónica que destrói sistematicamente o sistema nervoso e muscular. Tinha 44 anos, era mãe de três filhos e casada com o amor da sua vida. A esperança média de vida para os doentes de ELA é entre três e cinco anos. Susan tinha ainda um ano de vida razoavelmente saudável pela frente. Decidiu viver esse ano com alegria. Deixou o seu trabalho de jornalista para passar mais tempo com a família. Usou o dinheiro do seguro de vida para viajar com a melhor amiga (ao Yukon, para ver a aurora boreal); com os filhos (para nadar com os golfinhos com o filho mais novo e ir a Nova Iorque comprar o vestido de noiva com a filha de 14 anos, já que não estará presente no seu casamento); e com o marido (a Budapeste, numa segunda lua-de-mel). E escreveu este livro. Antes de perder por completo a capacidade motora, usando apenas um dedo e o seu i-Phone, quis contar a história deste último ano passado a celebrar a vida, o amor e a alegria. Antes do Adeus tem momentos profundamente tristes - trata-se, afinal, de uma despedida -, mas sem um traço de amargura ou raiva. Em cada página, sente-se o otimismo, a alegria de viver e o sentido de humor de uma mulher grata pela sua vida. Um livro sobre a morte, mas cheio de vida. Um livro que nos recorda que temos sempre a opção de sorrir. E que, como ensina a autora, «cada dia é melhor se for vivido com alegria».
Opinião:
Este livro é fora da minha zona de conforto, pois nunca tinha lido um livro assim, mas gostei imenso.
Foi oferecido pelo Marido no Natal, estávamos a comprar livros para as adolescentes da família e ele viu este livro e disse “Parece-me muito bom, e acho que irias gostar”, e eu na altura disse não sei, pois tinha receio por não ser a “minha zona de conforto”, mas ele mesmo assim ofereceu e só tenho a dizer ainda bem que o fez, aliás, ele é o oposto de mim ele não lê, nem gosta de ler, ou pelos menos ele acha que é assim!
Deixando de rodeios, este livro fala de Susan de 44 anos, que foi diagnosticada com Esclerose Lateral Amiotrófica, e não este livro não fala só da doença e não é um livro desanimador, pelo contrário mostra a força e coragem que ela teve. Ela decidiu usar o tempo que lhe restava da melhor maneira e aproveitando cada segundo, com a família, amigos e com ela própria, e viajou com cada pessoa que gostava. É uma história verídica, e aconselho vivamente a lerem. A ELA é como costumo dizer prima/irmã da esclerose múltipla, mas está é uma doença degenerativa progressiva, normalmente a pessoa dura mais ou menos 5 anos, ou se a doença “for lenta” 10/15 anos. Um testemunho muito positivo, Susan foi corajosa e forte.
⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️
6 comentários
Ouvi falar deste livro muito recentemente. Tenho que o adicionar à minha lista, sinto que vou adorar, apesar de ter uma história intensa
ResponderEliminarSim, Susan foi uma mulher de força, e ao longo do livro ela não foca muito na doença, não se entrega à doença! Mas ao longo do livro vamos vendo ela a “perder o seu corpo”.
EliminarOlá! :)
ResponderEliminarNunca tinha ouvido falar deste livro (sendo que também é "fora da minha zona de conforto" e normalmente costumo ler livros sempre dos mesmos autores ou do mesmo género), mas pareceu-me bastante interessante, especialmente por apresentar um testemunho tão forte na primeira pessoa...
Bom fim-de-semana!
Olá 😊
EliminarEra exactamente como tu, só do mesmo autor ou mesmo género, mas mudei um bocadinho 😉
Mas é realmente interessante quando é escrito pela própria pessoa.
Este livro deve ser tão interessante. Fiz um trabalho sobre a ELA e acho que as pessoas são tão guerreiras, tal como tu.
ResponderEliminarUm beijinho
Obrigada, mas a ELA é uma doença tão má, que acho que a minha à beira dela não é nada, claro que não somos todos iguais e a doença não é igual para todos.
EliminarMas sim Susan foi uma guerreira e todos ao seu lado também. 😊
Beijinhos